九江利多卡因碱型号 广州嘉瑞

利多卡因碱是白色针状结晶。熔点68-69℃；沸点180-182℃（0.53kPa），159-160℃（0.267kPa）溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。常用基盐酸盐，利多卡因盐酸盐（C14H22N2O·HCL，[73-78-9]）为白色结晶性粉末。熔点127-129℃，一水合物的溶点为77-78℃。易溶于水，0.5%水溶液pHO 4.0-5.5。无臭，有苦麻味。

别 名:2-二乙氨基-2′,6-′二甲基乙酰苯胺
利多卡因是一种局部麻醉药,又称赛罗卡因，近年来已经取代普鲁卡因，广泛应用于美容整形手术中进行局部浸润麻醉

用法用量： 成人常用量： ①肌内注射，一次按体重 4.3mg/kg，60～90分钟后可重复一次； ②静脉注射，按体重 1mg/kg（一般用 50～100mg）作为**负荷量静注 2～3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1～2次，一小时内较大量不过 300mg； ③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1～4mg速度静滴维持；或以每分钟按体重 0.015～0.03mg/kg速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5～1mg静滴。量：肌内或静脉注射 1小时内较大负荷量按体重 4.5mg/kg（或 300mg）。较大维持量为每分钟 4mg。对于盐酸利多卡因注射液（1）5ml：100mg（2）20ml：400mg。 1、成人常用量 ①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以 200mg（1.0%）为限；用于外科止痛可酌增至 200—250mg（1.0—1.5%）。 ②硬脊膜外阻滞，胸腰段，250～300mg（1.5～2.0%）。 ③浸润局麻或静注区域阻滞，50～200mg（0.25～0.5%）。 ④外周神经阻滞，臂丛（单侧）250～300mg（1.5%）；牙科，20～100mg（2.0%）；肋间神经（每支），30mg（1.0%）；宫颈旁浸润，左右侧各 100mg（0.5～1.0%）；椎旁脊神经阻滞（每支），20～50mg（1.0%）；yin部神经，左右侧各 100mg（0.5～1.0%）。 ⑤交感神经节阻滞，颈星状神经 50mg（1.0%），腰 50～100mg（1.0%）。 ⑥一次**，一般不要过 200mg（4.0mg/kg），药液中加用肾上腺素用量可增至 200～250mg（6.0mg/kg）。静注区域阻滞，量 4mg/kg。用药静注，一次初量 1mg/kg，量 4mg/kg，成人静滴每分钟以 1mg为限。反复多次给药，相距间隔时间不得短于 60分钟。 2、小儿常用量随个体而异，一次给药较高总量不得过 4.0～4.5mg/kg，常用 0.25～0.5%溶液，特殊情况才用 1.0%溶液。外用给药外用给药的剂型及用法与用量： 1、软膏剂5%，牙科可涂于口腔内吹干的粘膜表面；2.5%的软膏供皮肤外用，瘙痒。 2、冻胶剂2%，成人常用采涂抹于食管、咽喉、气管或尿道等导管的外壁；妇女做阴道检查时可用棉花签沾 5～7ml涂于局部；尿道扩张术或膀胱镜检查时用量可达 400mg。24小时处方以 600mg为限。 3、漱口液 2%，用于口腔病，成人每次用 15ml，漱后吐出，每 3小时一次；用于咽痛，需要时可吞咽，处方 24小时以 8次的用量为限，即 2.4g，小儿酌减。 4、外用液4%，一般在作胃镜前直接涂抹或喷雾于咽喉或口腔粘膜表面，偶作鼻腔填塞，每次 24小时处方不得过 3.0mg/kg，小儿慎用。 5、气雾剂或喷雾剂2—4%，可供作内窥镜用，每次 10～30ml，处方** 3.0mg/kg。阻滞麻醉，1～2%溶液，一次不过0.4g；表面麻醉，1～2%溶液，喷雾或蘸药贴敷，一次不过0.25g；浸润麻醉，1～2%溶液，每小时不过0.4g；治心律失常，一次静注1～3mg/kg，如无效，10～15分钟后同量再注一次。同时取100mg加于5～10%葡萄糖液100～200ml内作静滴，一次总量4～6mg/kg。
利多卡因碱和盐酸利多卡因的区别两者的优势
利多卡因是一种局部麻醉药,又称赛罗卡因，近年来已经取代普鲁卡因，广泛应用于美容整形手术中进行局部浸润麻醉，它通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用。其脂溶性、蛋白结合率均**普鲁卡因，穿透细胞能力强，起效快，作用时间长，作用强度是普鲁卡因的4倍。
临床应用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。为了延长麻醉的时间，减少利多卡因的中毒等*，可在麻醉药中加入肾上腺素。
利多卡因也可用于急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速、于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。但对室上性心律失常通常无效。

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