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吡喹酮抗血吸虫作用机理是什么？
理化性质：
CAS号:55268-74-1
分子式:C19H24N2O2
分子量:312.41
熔点136-138C
沸点1377℃
密度1.1209(roughestimate)
折射率1.5600(estimate)
闪点>110°(230°F)
酸度系数(pKa)-0.98±0.20(Predicted)

研究表明，吡喹酮可干扰血吸虫Ca2+内环境。吡喹酮可能改变虫体对Ca2+的渗透性，促使内流而使虫体挛缩，或改变Ca2+在皮层细胞质和肌肉内的分布并引起皮层损害；在体外，血吸虫经吡喹酮作用后表现为虫体的活动兴奋，随即虫体挛缩，这些反应依赖于Ca2+的存在，并受M的制约，体外培养的血吸虫经吡喹酮作用5 min后即可引起皮层损害，白细胞和巨噬细胞易通过受损部位进人虫体，进一步分解虫体。血吸虫细胞Ca2+内环境可由一些细胞组份调控，例如：电压门控钙通道(Voltagegated calcium channels，VGCCs)、配体门控钙通道、二信使门控钙通道等，这些通道可能成为吡喹酮调控Ca2+内环境的靶点。

吡喹酮作用方式可能是：① 吡喹酮可在二聚体界面沟与等物质的量蛋白质二聚体结合，形成结晶体，从而抑制日本血吸虫 汀催化活性。② 吡喹酮可通过阻断毒物与日本血吸虫GST的结合，使毒物在虫体内堆积。但还有研究认为吡喹酮并不抑制血吸虫GST活性，并不是吡喹酮的靶分子。

吡喹酮并不能杀伤日本血吸虫卵，但可使虫卵肉芽肿明显变小或直接导致肉芽肿的消退，并且对日本血吸虫卵周围的炎细胞反应具有细胞*抑制作用，所以可以认为是吡喹酮直接抑制了虫卵肉芽肿，而抑制虫卵肉芽肿的机制很可能是对宿主*功能的调控。吡喹酮由于其半衰期短，需要宿主*系统的后续参与，否则受损的血吸虫有可能恢复。
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